今日，專注于胃腸道疾病的生物醫藥公司RedHill Biopharma宣布，FDA接受了其創新幽門螺桿菌清除療法Talicia的新藥申請（NDA），并且授予其優先審評資格。該申請有望于2019年11月2日之前得到批復。
被歸為胃癌1類致癌原，幽門螺桿菌感染是導致胃癌的最強烈危險因素之一，也是消化性潰瘍，以及胃粘膜相關淋巴組織（MALT）淋巴瘤的主要危險因素之一，可提高非賁門胃癌和MALT淋巴瘤的發生幾率高達6倍。幽門螺桿菌感染影響全世界50%以上的成年人。
Talicia（RHB-105）是一款新型的固定劑量口服膠囊，其配方包含2種抗生素：rifabutin（利福布?。┖蚢moxicillin（阿莫西林），以及1種質子泵抑制劑（PPI）omeprazole（奧美拉唑）。鑒于幽門螺桿菌對標準護理療法中常用的抗生素（主要是克林霉素和甲硝唑）產生高耐藥性，導致它們的臨床療效持續降低，患者急需新型的幽門螺桿菌清除療法。此前，FDA之前已授予Talicia合格傳染病產品（QIDP）資格，以及快速通道資格。
本次Talicia的NDA申請是基于3期試驗ERADICATE Hp2的頂線結果。試驗結果顯示：在意向治療患者群體中，Talicia組84%患者的幽門螺桿菌感染得到清除，而對照組僅為58%，數據具有高度統計學顯著差異（p＜0.0001），達到了試驗的主要終點。此外，在試驗中未檢測到對rifabutin的耐藥性，rifabutin是Talicia獨特配方中的關鍵組分。
圖片來源：RedHill公司官網
RedHill首席執行官Dror Ben-Asher先生表示，“本次FDA接受Talicia的NDA申請并授予其優先審評資格讓RedHill感到鼓舞。我們將持續推動Talicia的上市進程。Talicia有潛力成為一款治療幽門螺桿菌感染的創新一線標準療法。RedHill將與FDA密切合作，以期將這款重要的新型療法早日帶給患者。”
參考資料：
[1] RedHill Biopharma Announces FDA Acceptance of New Drug Application for Talicia?. Retrieved July 3, 2019, from https://finance.yahoo.com/news/redhill-biopharma-announces-fda-acceptance-110000517.html
[2] Novel H pylori Eradication Therapy Effective in Phase 3 Trial. Retrieved July 3, 2019, from https://www.infectiousdiseaseadvisor.com/home/topics/gi-illness/e-coli/novel-h-pylori-eradication-therapy-effective-in-phase-3-trial/
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