值得，還是不值得，這個本身其實是對人生，對生命，對價值的理解問題并無標準答案。人活著，是一個過程，最終大家都得離開，所以，重要的不是你活得多長（活得多久當然重要，但這并不是最主要，或者說不是唯一最重要的），活得再長，也得離開這個世界，而是在這個活的過程中，你得到了什么，你為這個世界做了什么，你在這個世界經歷了什么，一句話，活的“內容”才是關鍵，否則活得再長，也似乎價值不大。
花10萬元，吃靶向藥控制三年，這值得嗎？有人覺得值得，有人覺得不值得，誰也沒有錯，這個問題不是以對或錯來評判的。
本質上，生命是無價的，不是能錢來衡量的，如果說能用錢來買命，只要經濟允許，可以說大多數人是非常愿意的，但現實，有時有錢也買不來命，所以，如果能用錢“換”來生命的延長，而這個生命的延長也并沒有太大的痛苦，那么當然是值得的，錢，生不帶來，死不帶去，沒有了生命，錢的意義何在？其實，說得實際一點，也許現實的問題是，你有沒有錢？有錢，不要說花10萬，億萬富翁，花500萬多活一年，他也認為是非常值得的，當然，這個多活一年不能是活在明顯的痛苦中，事實上，吃靶向藥控制癌癥對生活質量的影響總體上不算大。
而如果一個家產只有幾十萬的人，再少一點，家產只有十萬不到的人，你讓他花10萬多活三年，相當于傾家蕩產，借錢，這個是不是值得，是個非常艱難和痛苦的選擇。從內心里，當然值得，但現實是，沒有錢，只能無涯放棄。
有時候，有錢也不見得能延長生存時間；有時候，能夠延長生存時間，卻沒有錢。嘆！
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說實話，我不知道你怎么想，但是我認為人在就值得，第一患者才28歲，像花一樣的年紀，如果就這么枯萎了，我是憐惜的、心疼的。而且靶向藥的效果還是很好的，畢竟控制了3年，當初我公公也是癌癥晚期，從確診到去世就一個月而已。公公以下簡單爸爸，爸爸當時是54歲，家里的買搭燒都是他，日常開支也是他來，每天變著花樣買零食給我吃，最后我為了不讓爸爸有遺憾，在爸爸最后的日子跟我老公結婚的。
當時是16年，3月在我生日當天，我老公帶爸爸去醫院檢查確診癌癥晚期，當時醫生就說爸爸活不過3個月了，我老公沒告訴爸爸，只是告訴了我，當時老公的神情，我還記得，真的心疼。
4月份就走了，爸爸是晚上10點多發現走了，在那一個月里因為照顧爸爸真的全家都很疲憊，所以睡的早，當時誰都沒發現爸爸走了，是老公起來看爸爸發現的，我記得當時我老公跟我說過一句話：爸爸走了，以后我就沒有爸爸了。到今天老公經常說，爸爸走了，連寶寶也沒見過，爸爸要是看到我們寶寶這么可愛，一定是含在嘴巴怕化了，捧在手心里怕摔了，可是爸爸走了，這輩子我都沒好好跟爸爸一起聊過，子欲養而親不待，后悔真的都來不及了。
反過來也是一樣的，28歲的年紀，花10萬能控制3年，真的是很好的，你想想，如果你走了，你爸媽該怎么辦多心疼，白發人送黑發人的那種痛真的不可言喻。人在父母心在，人走了父母剩下的只有想念了。
晚期聽起來好像就很絕望，救命藥也很昂貴，但是人在就值得，要想想開心的，控制的好又3年，衣服都有句話說新3年舊3年，縫縫補補又3年，前前后后9年，9年的時間里，現在醫療發展的很好，或許就有轉機呢，不要放棄。
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三年才花了10萬塊錢，太值得了，如果家庭條件允許，吃靶向藥又能夠維持生命，我認為是值得的，用錢能買命是最值得的。有的時候就是吃靶向藥也挽救不了生命了，有錢都買不了命了，那才是最悲哀的。
我哥哥2016年末咳嗽，買了止咳藥吃了一直不見效，反復換了幾種止咳藥都不行。2017年春節前后就有了低燒，過完春節就去了醫院看病。第一次看的是中醫院，做了CT說是有炎癥，胸腔有積液，讓住院消炎，點了青霉素，癥狀得到緩解，住院15天出院了。
過了一個月吧，就又咳嗽了，低燒，伴有胸悶氣短，這次去了一家專業性很強的胸科醫院，再次做了CT，說胸腔里有很多胸腔積液，給抽了胸腔積液進行化驗，確診肺癌晚期，我們聽了如遭雷擊，我哥才63歲，剛剛退休沒幾年，正是人生的最好時段，他怎么能接受得了呢。
我哥是個性格內向的人，脾氣倔強，遇事愛鉆牛角尖，固執不聽人勸，我和嫂子決定不告訴他得的是癌癥，就說是胸膜炎，造成的胸腔積液。主要是怕他知道了不配合治療，再尋了短見，得不償失，又住了半個月院，有了好轉，出院了。
到了9月份我哥再次出現低燒、胸悶、氣短等癥狀，這次還加上后背疼，躺下就喘出不上來氣。這次我們選擇了去哈爾濱最大也是最權威的醫療機構去看病，其實應該去腫瘤醫院看的，但是因為我哥不知道病情，我們不能去哪里看。在這里再次做了CT，我跟大夫說了我哥的病情，告訴大夫我哥本人不知道病情，有事跟我和我嫂子說。這次大夫說，患者不能手術，就在我哥后背埋了一個針管引流，每天往外放300毫升胸水。同時又建議用靶向藥，需要做基因檢測，挺貴的，一萬四千塊錢，做完了能不能吃藥還不一定，一般只有百分之四十左右的患者能吃。
我和我嫂子商量一下決定，給我哥做基因檢測，萬一能吃不是就有了希望嗎。住院的第十二天，檢測結果出來了是可以吃靶向藥，把我和我嫂子高興的夠嗆，每天一粒200元，我們先買了一個月的藥，住了15天院又回家了。后背的針管還沒有拔，回家繼續放胸水和吃靶向藥。
我哥堅持每天吃靶向藥，一天天好了起來，他也很高興，可我的心里一直懸著。在出院20多天后，又去醫院拔了埋在后背的針管，靶向藥吃了一年，這一年我哥跟正常人一樣的生活，病情很穩定。
到了第二年的9月份，我哥突然又有癥狀了，這次是后背疼的整宿睡不著覺，我們再次去了哈爾濱最大的那家醫院，又找了之前給我哥看病的專家。經過檢查大夫說靶向藥產生了耐藥性，已經沒有效果了，胸腔積液又多了，這次積液已經抽不出來了，都變成絮狀的了，就好比是都是腐爛的肉絲了。大夫說，換進口的靶向藥吧，我們同意了，改為進口的，一周七千塊錢，連續吃四個月停藥。我們買了藥又回家了，開始吃進口靶向藥。
剛吃完后還可以，我哥又感覺好多了，到了11月6號，我哥和我嫂子去了三亞，11月23號我哥給我打電話要回來，說他肚子痛，在三亞看了說是腎結石，他想回來看。我給他們買了機票，回來后就去了醫院看病，結果是癌癥轉移到了腹腔，這次我哥真的不行了，12月16日我哥永遠的離開了我們，才65歲。
所以我說，吃靶向藥也有不行的那一天，如果我哥吃靶向藥能夠維持，我們一定選擇吃藥，再貴只要能救命，也會堅持吃的。我們在經濟上已經做了準備，我哥有病的第二年，我媽媽和爸爸有一處房產，我簽字放棄繼承，轉到我哥的名下了，過了半年就賣了57萬，我一分錢都沒要，我跟我哥說這些錢都給你治病用，我哥含著淚對我說，我真對不起你啊，咱家的這點家底都得讓我敗了。
可是盡管我們已經準備好了要用錢給我哥買命，但是還是競爭不過病魔，我哥去世了，錢都剩下了，我跟我嫂子說，這些錢你留著自己養老用吧，我幫著她買了一部分理財，存了一部分活期，用著方便。
人這一輩子真的不容易，時間很長，卻也很短，且行且珍惜。
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我是一個晚期癌癥患者，抗癌5年多了，老公和我都是賺工資的，以前家里雖然不富裕，但日子過的很充實，我們都是容易滿足的人，平時也很節簡，除了生活以外還有些剩余。
自從我確診癌癥以后就把家里所有的錢全部花在了醫院里。因為5年之中從末間斷過治療過，自己反復的復發不能工作全靠老公一個人賺錢養家，我不但把家里的錢全花光了還欠了不少的外債。
雖然誰也不想生病誰也不想去拖累家人，但是我心里特別的內疚和自責，是我拖累了老公拖累了整個家，我整天活在自責和內疚之中，可是女兒還小還需要有媽媽在身邊照顧，我知道媽媽的的愛是任何人也代替不了的，所以為了女兒只能盡量下去想這些，強忍著傷痛繼續的努力的活著，在自己有限的生命里能照顧她幾年算幾年吧！
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我是一個42歲的肺癌患者，用靶向藥控制病情基本兩年了，花費已經超過10萬好多了，我覺得還是值得的。
2018年六月份做了肺癌手術，切除了右肺中葉，病理報告是1b期，但是是中低分化，惡性高，為了保險一點，2018年底前做了四個周期化療，然而還是沒有阻擋住多處轉移，幸運一點的是有基因突變，號稱黃金突變的ALK，也有相應的靶向藥可以吃。
2019年開始吃靶向藥控制病情，先吃了四個月一代靶向藥克唑替尼，一個月的劑量15600元，報銷后自付5616元，然而服用期間效果不太理想，身上的疼痛感強時還要吃止疼藥緩解，四個月后復查病情進展，出現腦轉移，開始換成二代靶向藥賽瑞替尼，五十天的劑量29700元，報銷后自付一個月6000左右，不過效果比克唑替尼好多了，身上的疼痛感完全緩解，2019年底復查時發現腦轉移又有點進展，只能再換藥嘍。
2020年1月1號，同樣是針對肺癌晚期的靶向藥，阿來替尼正式進入醫保，一個月的劑量15232元，不過今年基本都是住院開藥，結合一點其他治療，每個月的費用平均還不低于5000元，不過今年控制的也挺好。
兩年靶向藥治療加上定期復查費用，已經超過10萬元，雖然只是控制病情，但我認為這么年輕患癌很不幸，但是有藥物控制還是很值的，起碼還能陪陪自己的母親和孩子，孩子還能多叫兩年爸爸，自己能看著他慢慢的長大，也能看著母親一天天的變老，頭上的白發越來越多，變得越來越嘮叨，變得越來越牽掛。
28歲身患肺癌，更年輕的年華，不能用金錢來衡量活著的意義，畢竟生命只有一次，活著就有希望，活著就是家人的寶貝，一家人也會更珍惜這段時光，跟家人每一天的朝夕相伴都有價值。
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十萬塊錢對靶向來說也不是很多錢，重要的是能不能控制住，三年后人還在不在？我目前已看到二個病友，復發靶向治療三年花了50-60萬，這三年幾乎都是在醫院折騰的死去活來，三年后都走了！家里到處借錢，自己活的沒點生活質量。如果能控制住那還真的值了，控制不住我是認為不值，不是怕錢，沒化療過的人是想像不出來藥有多毒，進入人體后的死去活來的感受。當然28歲年輕身體素質比老人的好，還是要去賭一下。活著的機會還是很大的！我化療12次，四年多了化療后遺癥還很多，每天腳趾頭麻痹的好難受啊。
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生命從來都不能用值不值得來衡量。
我認識一個女孩，36歲，肺癌，一年多的時間花費八十多萬，最終還是沒有留住她的生命，留給丈夫和兩個兒子六十多萬的債務。
當時很多人表示不理解，甚至直接就勸她放棄，或者明確表示如果自己得了一樣的病，一定不會拖累家人。可是誰都不是她，誰都不知道她內心的煎熬和期望。當一次次飛北京，當醫生一次次給她希望的時候，她說，她想活著，畢竟她才三十多歲，畢竟她的小兒子才上幼兒園，她努力相信奇跡會發生在她的身上。盡管結局證明奇跡終究只是奇跡，但是，我相信在每一個夜深人靜的時候，在她被化療，放療，脫發，浮腫，疼痛，折磨的不堪重負的時候，能讓她一天天堅持下去的就是那點活著的希望了。
所以，無法說值不值得，如果這花費能讓活著的人心安，能給生病的人希望，能延長一天或者一個月的生命，或者她就是值得的。
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43歲晚期乳腺癌患者，目前就在吃靶向藥控制疾病進展，延緩生命，積極康復。
什么是值得什么是不值得，活著難道不值得嗎？
我大概比較幸運，目前吃的靶向藥已經進了醫保，每個月自己的負擔就減輕了很多，而我也在努力著，為了現在，為了以后，為了能夠繼續活下去。
雖然我上不了班，目前體力不行，但我可以寫文章，雖然賺的并不多，但多少可以貼補一些醫藥費，為家庭減輕些負擔。
在自己的能力范圍內，積極治療，努力活著為什么不值得呢？已經控制了三年，三年十萬，真的已經很值得了。
生命是無價的，有錢也買不到生命，能多活一天都是賺到的，能將生命延長就可以做很多事情。
我每每看到這種問題，都覺得問問題的人特別的殘忍，假如你是這位患者，你覺得你不值得嗎？
假如你不是這位患者，你能理解和感受患者的心情嗎？晚期癌癥患者不可以長期生存嗎？能控制疾病不進展就是最值得的事情。
金錢是有價的，而生命是無價的，事不在自己身上，體會不到那種心情，只要是為自己而去做的事情都值得。
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在生命面前，沒有值不值得，生命無價！
能控制三年說明效果還不錯，保持樂觀的心態！盡最大的能力治療，這樣即使以后你不在了，你的家人也不會留遺憾，往后余生都會心安！
我的母親也是癌癥去世的，堅持治療了兩年，雖然一直在積極的治療，但是現在想想，沒有盡自己最大的能力給她最好的治療，每每想到這個都會痛心、自責。
希望她在天堂沒有痛苦，希望我們下輩子再續母女情！
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三年花10萬吃靶向藥，我覺得值得。畢竟生命是寶貴的。
目前，我也在服用靶向藥阿法替尼，除去醫保報銷，一個月自己付費2000元。另外加營養費，檢查費，一個月的消費遠遠不止這個數字。如果耐藥了，聽說三代靶向藥更貴。
可是想活著怎么辦？雖然靶向藥價格不低，但還有多少人因為沒有靶點，為不能服用靶向藥而痛苦。
一個人，當得了a ，恐懼、痛苦、悲傷，接踵而至。一個家庭都陷入悲劇之中。一人得病，全家判刑。半點不假。
親戚朋友都希望你好好活著，自己也希望自己好好活著，如果服用靶向藥能讓自己延緩壽命，何樂而不為呢？現實生活中，又有多少人愿意坦然拒絕活著的邀請呢？
只要自己認為值得，就值得，只要身邊的人都希望自己好好活著就值得。
生命本是無價的。但是生病了，卻又變成有價的了。畢竟經濟寬裕一點，生命也許能夠變得長久一點。
不過，生活中，百分之九十的人是普通人。我們只能做出普通的選擇。在自己經濟允許的范圍內做出自己的選擇。
到底值不值得？也許每個人的答案不一樣。但是，我相信絕大多數的人認為是值得的。畢竟誰也不想失去親人？誰也不想失去自己的生命。
多過一天，也是好的，可以給家人哪怕多一天的陪伴，我認為也是值得的。當然，不是那種毫無質量的活著，不是那種生不如死的活著。
因為大多數人服用靶向藥，自我生活能夠自理，還有人依然選擇上班，能夠和身邊的人，一起看日出日落，和家人共同進餐，和朋友一起娛樂，這樣的活著，哪怕多一天，多一月，多一年，難道不值得嗎？你們說呢？